GABMED Drogentest AMP Testkarte 1 Test

Urintests zum Nachweis von Drogen reichen von einfachen Immunoassays bis

zu komplexen analytischen Verfahren. Die Schnelligkeit und

Nachweisempfindlichkeit von Immunoassays haben diese zur anerkannten

Methode beim Nachweis von Drogen im Urin gemacht.

Immunoassay für den qualitativen Nachweis von Amphetaminen im Urin beieiner Nachweisgrenze von

Die folgenden Substanzen werden mit der gabControl® AMP Testkarte

nachgewiesen:

d-Amphetamine 1.000

d,l-Amphetamine 3.000

l-Amphetamine 50.000

Phentermine 3.000

3,4- Methylendioxyamphetamine (MDA) 2.000

Dieser Test liefert nur ein vorläufiges analytisches Testergebnis. Eine

spezifischere andere chemische Methode muss verwendet werden, um ein

bestätigtes analytisches Ergebnis zu erhalten.

Gaschromatographie/Massenspektrometrie (GC/MS) ist die bevorzugte

Bestätigungsmethode. Die Resultate eines Drogentests sollten klinisch

betrachtet und professionell beurteilt werden, insbesondere wenn vorläufig

positive Ergebnisse erreicht werden.

kompetitiven Bindung beruht. Eventuell vorhandene Drogen in der Urinprobe,

konkurrieren mit dem jeweiligen Drogenkonjugat um Bindungsstellen auf dem

spezifischen Antikörper.

Während des Testablaufs wandert eine Urinprobe durch Kapillarkräfte aufwärts.

Drogen, die nur unterhalb der Nachweisgrenze in der Urinprobe vorhanden,

sättigen dabei nicht alle Bindungsstellen des spezifischen Antikörpers. Der

Antikörper reagiert mit dem Proteinkonjugat der Droge, und im Bereich der

Testlinie wird eine farbige Linie sichtbar. Falls die Drogenkonzentration die

Nachweisgrenze übersteigt, werden alle Bindungsstellen des Antikörpers

gesättigt. Daher wird im Bereich der Testlinie keine farbige Linie angezeigt.

Eine drogenpositive Urinprobe wird aufgrund der kompetitiv wirkenden Droge

keine gefärbte Linie im Bereich der Testlinie ausbilden, bei einer

drogennegativen Urinprobe erscheint die Linie im Testbereich. Eine farbige Linie

wird immer im Bereich der Kontrolllinie erscheinen und dient damit als

Verfahrenskontrolle, die korrekt zugefügtes Probenvolumen und erfolgte

Membrandurchfeuchtung anzeigt.

Die Testkarte enthält an monoklonale Antikörper der Maus gekoppelte Partikel

und entsprechende Proteinkonjugate der Droge. Im Kontrolllinien-Bereich wird

ein Ziegen-Antikörper verwendet.

· Nur für die professionelle In-vitro Diagnostik.

· Nicht nach Ablauf des Haltbarkeitsdatums verwenden.

bleiben.

und in der gleicher Weise wie ein infektiöse Materialien gehandhabt werden.

entsorgen.

Wie abgepackt im verschlossenen Beutel entweder bei Raumtemperatur oder

gekühlt (2-30°C) lagern. Die Testkassette ist bis z um auf dem verschlossenen

Beutel aufgedruckten Haltbarkeitsdatum verwendbar. Die Testkassette sollte bis

zur Verwendung im verschlossenen Beutel bleiben. NICHT EINFRIEREN. Nicht

nach Ablauf des Haltbarkeitsdatums verwenden.

Die Urinprobe muss in einem sauberen und trockenen Behälter gesammelt

werden. Es kann zu beliebiger Zeit gesammelter Urin verwendet werden.

Urinproben, die sichtbare Partikel aufweisen, sollten zentrifugiert oder gefiltert

werden oder sich absetzen dürfen, um klare Urinproben für die Testdurchführung

zu erhalten.

Urinproben können vor der Testdurchführung bei 2-8°C bis zu 48 Stunden

aufbewahrt werden. Für länger andauernde Lagerung können Proben

eingefroren und unterhalb -20°C aufbewahrt werden. Eingefrorene Proben

müssen vor dem Test aufgetaut und gründlich gemischt werden.